轉載:
聽到法台寶,旺立贊,或是其它芬普尼產品,
大家一聽到是屬於農藥,就停留在若干年前新聞報導,
喝農藥自殺,對身體健康影響甚鉅。
其實任何產品,都應該先讀原料說明,
不管是美白保養品,化妝品也應該先了解主要成分,
才不會被誇張廣告台詞,唬得一楞一楞的,
農藥行裡面你可買到劇毒農藥,也可買到安全產品。
使用上也要秉持中庸之道(剛剛好),
就像是人感冒或是遭受到病毒威脅,都必須配合藥物來治療,
但是總會聽到藥物對身體健康有影響,
但是不使用合適藥物治療身體,任憑病毒細菌攻擊身體,
甚至造成一輩子身體缺憾,肺炎,敗血症..引起後遺症等等,
才是造成生命垂危主要原因。
在這邊要說明一個事實,藥物不一定都是好的,
過量也會影響身體健康,今天你感冒了,
你把7天份得藥3天就吃完這種過量使用,
一定會影響健康的,幸好人的器官可以把大部分
毒物代謝出來,不會造成一輩子傷害。
關於農藥法台寶內主要成分,
還有使用在寵物身上蚤不到藥劑,
以及威滅殺蟑隊成份或其它撲滅白蟻,螞蟻。
藥物原料全都是芬普尼,
然而芬普尼也是很常使用的農作物用藥。
現在我們來談談芬普尼用途跟歷史....
芬普尼於1987年被發現1993年發表,
而在1996年正式在美國核准上市成為殺蟲劑。
對魚類雖然毒性高,但卻無致突變性、致畸性、癌性。
芬普尼的蒸氣壓(3.7 x 10-4 mPa@25℃)
與亨利定律系數(3.7 x 10-5 Pa m3/mo1)數值較低,
顯示芬普尼是一種不易揮發散布於空氣之中的化學物質,
甚至無察覺到空氣中芬普尼增加或微量,
更別談空氣中毒及影響人體。
芬普尼作用機制在於害蟲中央神經系統上的GABA接受器,
其針對昆蟲接受器的結合力遠大於對脊椎動物結合力(超過100倍以上),
所以芬普尼對昆蟲的影響力是有很大效果,
(脊椎動物並無GABA接受器)
對於脊椎動物或哺乳動物的影響很小甚至無。
芬普尼對於哺乳動物大範圍接觸性皮膚,引起中毒反應,並無此案例
芬普尼對水鳥則是沒有作用的,對鴣來說有極微量的影響。
芬普尼目前在幾個國家都禁止使用 主要原因在農業上農作物上,
怕會經由生物鏈的累積以及
農民的濫用造成食材過度藥物量,
最重要禁止使用原因芬普尼對蜜蜂這種無脊椎
昆蟲有毒性,
大家都知道蜜蜂是一種非常重要昆蟲,
沒有了蜜蜂人類有百分之80以上食物將會欠缺,
所以芬普尼在些許國家已經開始禁止使用於農業上,
而用在白蟻防治與害蟲防治與農業則有所不同。
芬普尼對害蟲效果接觸毒大於食用毒。
芬普尼經小白鼠動物實驗
(所謂動物實驗就是用於高劑量會引起反應藥物用量),
每天將芬普尼高劑量用注射方式,
注入老鼠胃部52週(1年1個月),
研究人員發現會造成甲狀腺激素的變化,
而增加肝臟負擔也會對腎臟產生影響,
關於此點芬普尼是採用直接類似灌食的注射方式,
每天注射達1年1個月,才開始起身體變化,
而且必須有高劑量食用至胃部情形,
再者我們常飲用礦泉水瓶內的雙酚A,
或是常用抗生素,甚至任何殺蟲劑,
化學洗髮精,每天高劑量曝露在三個月就會有問題了,
所以芬普尼小心使用是很安全的,
以1個月才使用1次蚤不到滴劑(芬普尼濃度10%)是很安全的。
但建議使用上也請載手套。
A:芬普尼在一項小白鼠動物實驗研究中,
將芬普尼高劑量延長注射入老鼠胃2年的時間,
發現有機會造成甲狀腺有良性與惡性腫瘤的產生。
因此,美國環保局已將,
芬普尼列為有可能是成為人類的致癌物質之一,
但是目前卻沒有任何有關於芬普尼對人類直接致癌報導,
所以美國只能用有懷疑性的可能致癌字眼提醒。
但是老鼠致癌原因是由於每天注射高劑量無稀釋過的芬普尼至胃部,
假如以現今社會雙酚A或是環境荷爾蒙,
會比確定致癌因子內的寶特瓶產生的雙酚A,
跟塑膠製品的環境荷爾蒙還要安全,
再者並沒有人會主動食用高劑量芬普尼長達2年,
更何況是直接注射到胃部,
芬普尼不論是空氣或是接觸對人體影響性,
根據報導,目前至今都是安全無虞的。
所以台灣政府單位也並沒有制止使用芬普尼情形。
A:目前芬普尼無對過懷孕婦女是否有真正不良影響或引響到奶水情形,
還無從得知,所以建議有懷孕婦女可以不使用芬普尼或是小心使用芬普尼相關產品。
法台寶芬普尼4.95%,跟蚤不到芬普尼10%使用在寵物身上真的安全嗎?
把芬普尼高濃度注射入老鼠胃部2年,
發現有良性甲狀腺腫瘤的報導,
所以會有導致腫瘤的可能性,
這些老鼠因為使用芬普尼而導致甲狀腺素(T4)被抑制,
然後造成刺激甲狀腺素增生的賀爾蒙增加,
而導致甲狀腺過度增生,
在狗貓的實驗中,則使用蚤不到(芬普尼10%),
發現狗狗並不會因使用蚤不到而導致對T4,
或是甲狀腺刺激赫爾蒙的影響,
所以認為,只有老鼠使用蚤不到才有可能有致腫瘤性。
對狗貓則是安全的。
再來法台寶跟蚤不到使用情形一樣不會進入體內血液循環,
(詳細可看蚤不到網站)
而是存在於毛囊,
所以跳蚤壁蝨並非吸血死亡,
而是接觸性藥劑逐漸死亡。
人狗同時接觸到芬普尼是非常極微量,
狗狗皮膚外面也有一層毛保護著,
接觸到殘量
藥劑機會也是很少,
而且也會因為時間關係越來越來淡致無,
但衛生建議,
每次碰觸動物後洗手是常識,
而芬普尼藥劑作用為,
害蟲接觸到狗狗貓咪皮膚表面的藥劑一段時間後死亡,
屬於「接觸性殺蟲」的作用機制。
對狗貓身體健康更安全,
最重要芬普尼使用為一個月1次,
不屬於長期接觸藥劑,
再來不會進入血液,
芬普尼近數十年並沒有狗貓人類使用而產生腫瘤證據報導,
所以更可以放心使用。
定期用藥劑除寄生蟲,
除了可預防致命病菌毒,
也可避免人畜共通疾病,
定期性除蟲反而會提高寵物存活率,
狗狗的一生中使用芬普尼除蟲,
也並沒有產生關於腫瘤情形,
使用上安全是無虞的。
法台寶芬普尼屬低濃度為百分之4.95%,
而蚤不到濃度則為10%,
藥效一樣效果也一樣好。
濃度低也可更安全。
寵物常見人畜共通疾病以及致死率高的疾病一覽
跳蚤:::
當跳蚤盯咬會引起,
狗貓身上劇烈的搔癢及搔抓,
引致造成開放性傷口,引起過敏皮膚炎,
脫毛,睡眠品質不佳,
更有可能引起傷口化膿,
跳蚤更會引起體內寄生蟲的條蟲感染,
並也會影響
韓瑟勒巴通氏菌俗稱貓抓熱,
人類也會因為貓咪引起此疾病。
俗稱牛蜱是一種常見體外寄生蟲
(常見有四種,棕色壁蝨,美國壁蝨,鹿壁蝨,孤星壁蝨)
,它比跳蚤更可怕,除了那鉤式口器外,
劇烈的搔癢及搔抓
以及,如在吸血途中強行摘除,
蟲體口器會留在寵物體內,造成嚴重細菌感染發炎腫脹,跟失血及貧血
也有很大關係,最重要會感染艾利希氏體症、焦蟲症及人畜共通的萊姆病…等等
韓瑟勒巴通氏菌(貓抓熱):::
貓抓病是一種亞急性,
通常為自癒性的的細菌性疾病,
病徵包括倦怠、
肉芽腫性淋巴腺炎及發燒。
患者常因先前遭受貓抓、舔或咬傷,造成紅色丘疹病灶,
通常於二週內侵患淋巴結節,可能造成膿庖,
約有50~90%的個案於抓傷部位出現丘疹。
部份個案可能會發生肉芽腫性結膜炎伴隨耳前淋巴結腫大
(Parinaud oculoglandular syndrome;巴里諾氏眼淋巴結症候群)
及神經併發症如腦部病變及眼神經炎。
免疫系統較差的病人,
特別是HIV感染者,
已證實可發生菌血症、紫斑狀肝及血管瘤症等症狀。
貓抓病與一些造成局部性淋巴腺病變的疾病,
例如:兔熱病、布魯氏病、結核病、
鼠疫或巴斯德氏症在臨床上容易混淆。
人畜共通傳染病,艾利希氏體症:::
艾利希氏體症是一種急性發熱性感染,
病因為無形體科(Anaplasmataceae)細菌,
共有艾利希氏體屬(Ehrlichia spp.)
、無形體屬(Anaplasma spp.)、
新立克次體屬(Neorickettsia spp.)
、伍巴克氏屬(Wolbachia spp.)
等4屬。前3屬對人畜具病原性,
前2屬所引起的感染屬於新興傳染病。
艾利希氏體症的流行概況為何?
艾利希氏體症一般多為散發,但也可能造成爆發流行。
現今艾利希氏體症的流行地區為歐洲、非洲、美國、日本及馬來西亞。
艾利希氏體症有什麼症狀?
近三分之二受感染的人毫無症狀或症狀輕微,
沒有察覺。嚴重的症狀為引起HME、HE及腺熱。
(1) 人單核球艾利希氏體症(human monocytic ehrlichiosis, HME)
:持續發燒、頭痛、全身或局部肌肉痛、
短暫腸胃道不適、肝脾腫大、淋巴結腫大等,
通常較少出現皮膚斑疹。少數嚴重病例可能有呼吸衰竭、
腎衰竭以及嗜睡等中樞神經損傷表徵。
(2) 人顆粒球艾利希氏體症(human granulocytic ehrlichiosis, HGE)
:症狀和HME相似,但皮膚斑疹更少見,
致死率較HME稍高。在美國,
HME和HGE又稱為無斑點落磯山斑點熱。
(3) 腺熱:臨床症狀包含發燒、頭痛、
肌肉關節疼痛、淋巴結腫大等,
皮膚斑疹亦少見。
艾利希氏體症的潛伏期有多長?死亡率有多高?
如未治療而進一步引發腎衰竭、
呼吸窘迫症候群、昏睡等重症,致死率約2-3%。
艾利希氏體症的傳播途徑?
無形體科細菌常感染犬、牛、馬、鹿及囓齒類等動物,
後來發現也會感染人。傳播媒介主要以壁虱(硬蜱)為主,
但蚊子、跳蚤等也可能傳播。
壁虱若蟲(lymph)以小型哺乳類尤其是囓齒類及爬蟲類、
鳥類為宿主,
壁虱成蟲則以貓、狗、鹿等大型哺乳類為宿主,
人類乃意外經由感染性壁虱叮咬而致病,
以人們在流行區內之戶外工作、
野營活動或藉由家飼寵物的媒介為主要傳播途徑。
人畜共通傳染病,焦蟲病,:::
是一種不好治療疾病,
全世界有許多種類的焦蟲(Babesia spp. )可感染犬隻,
其中以犬焦蟲(Babesia canis)及犬小焦蟲(Babesia gibsoni)最常見。
犬焦蟲(Babesia canis)分布於世界各地包括亞洲,
非洲,澳洲,歐洲,
美洲內陸及南美,日本
,美國。而犬小焦蟲(Babesia gibsoni)
則常發生在非洲及亞洲所造成的危害也最為嚴重其治療也困難許多。
焦蟲的生活週期仍未明瞭,
目前所知:犬焦蟲寄生在紅血球中,
並在其中分裂繁殖,
有時我們可看見一個紅血球內有2-4個焦蟲,
或是更多擠在一個紅血球中,
焦蟲的傳播主要靠壁蝨媒介傳染如粒形硬蜱(Ixodes granulatus),
有時亦可由懷孕母犬直接垂直傳染給新生胎兒,
另外互咬或輸血亦可造成感染。
感染不一定會造成臨床症狀,
事實上在美國大多數的焦蟲感染都是無症狀(subclinical),
這可能和感染的犬隻本身免疫力相關。
一般來說感染到發病需要數天到數周,
感染的犬隻血管內的血球由於蟲體複製形成血管內溶血,
並且由於免疫反應抵抗蟲體或受到影響的自體抗原加重了血管內溶血的程度,
通常會造成coomb's 試驗呈現陽性;
也就是我們臨床上常說的自體免疫性溶血。
焦蟲症嚴重的程度取決於焦蟲的種類和品種以及受感染宿主的免疫能力。
急性的焦蟲感染症可能出現發燒、貧血(導致黏膜蒼白)
、心跳加速、呼吸加快、沒有食慾、
精神沉鬱、虛弱等症狀,
並常見溶血的現象。尿液呈褐色、
黃疸、出血斑、也可能可以見到肝脾腫大,
視其病程而定。而慢性的感染可見到的有體重減輕、
食慾不振等症狀。
常見的臨床實驗室異常包括:
再生性貧血、血膽紅素過多、
膽紅素尿症、血紅素尿、血小板減少症、代謝性酸血症、氮血症。
臨床上焦蟲症的確認可以根據細胞學(historiacl),
生理學檢查、實驗室檢查結果、陽性血清學檢查。
由於許多犬隻雖然是血清學陽性但卻無臨床症狀,
因此單單血清學檢驗室不足以判定焦蟲病,
還需配合其他檢查才行。
另一種確定方式是檢驗血中抗體力價若超過2-3周都增加,
便可確定為活性焦蟲症。
決定性的診斷則是在血液抹片中以特殊染色方式在血球中發現蟲體。
治療方式包括支持性治療包括輸血。
還有數種藥物如diminazene aceturate、
phenamidine isethionate、parvaquone、
atovaquone、nitridazone被用來治療各種不同的焦蟲感染。
在美國犬隻感染犬焦蟲(B.canis)
常會使用
imidocarb diproprionate 5-6.6mg/kg 皮下或肌肉注射間隔14天兩次或是
7.5mg/kg皮下或肌肉一次。
副作用包括:短暫的流涎、下痢、
呼吸困難、流淚、精神沉鬱。
然而imidocarb 並不能有效的治療犬小焦蟲B.gibsoni感染。
在動物感染了犬小焦蟲症並有臨床症狀時最常被使用的治療azithromycin(10mg/kg、
口服一天一次最少十天)
合併atovaquone(13.3mg/kg口服每8小時一次最少十天)
如果這樣的治療效果不佳便可使用clindamycin12.5mg/kg口服每12小時一次最少
十天去控制臨床症狀。
另外台灣大學獸醫系前年也有發表使用diminazene、
imidocarb、
clindamycin
合併使用的新治療方式據報告結論對犬小焦蟲也能取得不錯治療成效;
當這些治療都無法成功完全清除感染時,
勉強在無臨床症狀的動物上治療並不會帶來益處。
過去曾感染過焦蟲的動物應該要避免使用免疫抑制的藥物或脾臟切除術,
避免復發。
1975年美國康乃迪克州萊姆鎮,
許多幼童或成人同時出現不明原因的復發性類風濕關節炎,
當時將該病稱為萊姆關節炎(Lyme arthritis)。經調查追蹤後,
才發現是寵物身上的伯氏疏螺旋體(Borrelia burgdorferi)
所引起的人畜共通傳染疾病,故命名為萊姆病。
萊姆病的流行概況為何?
本病遍佈北半球,尤其是北迴歸線以北,
大部分的歐洲及亞洲國家皆有病例,
在美國是最嚴重的壁虱(tick)媒人畜共通傳染病。
以每年春末夏初至秋天(壁虱的活動期)為流行高峰期。
萊姆病有什麼症狀?
壁虱咬後3~30日出現遊走性紅斑(erythema migrans),
通常無痛感,感染初期症狀類似感冒,有頭痛、發燒、
全身疲勞、寒顫、噁心、嘔吐、頭部僵硬
、肌肉疼痛及淋巴腺腫脹等症狀;
若未經治療,皮疹多在3~4週後消退,
而在數週或數月後侵犯關節、神經、心臟、肌肉 。
萊姆病的潛伏期有多長?死亡率有多高?
被感染壁虱叮咬後3-30日(通常是7-14天),
會出現遊走性紅斑。
此病致死率雖然不高,但慢性傷害不小
,
少數病患會成為慢性患者甚至導致失能(disabling)。
萊姆病的傳播途徑?
壁虱若蟲(lymph)以小型哺乳類尤其是囓齒類及爬蟲類、
禽鳥類為宿主,
成蟲則以貓、狗、鹿等大型哺乳類為宿主,
人類乃意外經由感染性壁虱叮咬而致病,
以人們在流行區內之戶外工作、
野營活動或藉由家飼寵物(狗)的媒介為主要傳播途徑。
誰是萊姆病的高危險群?
軍人、農林工作者、寵物飼養者以及經常戶外活動與叢林探險者。
此文章為轉載,如有侵權請告知